据CNET报道，Moderna周三宣布，该公司已要求美国食品和药物管理局（FDA）将其COVID-19疫苗加强针的紧急使用授权扩大到所有成年人。Moderna公司的加强针是其原始COVID-19疫苗的一半剂量。

FDA上个月授权Moderna的加强针适用于65岁及以上的所有人，因健康状况而面临严重COVID-19风险的成年人，以及因“频繁的机构或职业接触”（他们工作或生活的地方）而面临COVID-19接触风险的成年人。

该机构上个月还授权异源加强针，或"混合和匹配"，用于额外的COVID-19疫苗，允许所有符合加强针条件的成年人获得三种COVID-19疫苗中的任何一种，无论他们最初接种的是哪一种。

上周，辉瑞公司要求FDA授权向18岁及以上的所有人提供COVID-19疫苗的加强针。FDA的一位发言人说，在该机构正式授权之前为FDA提供建议的委员会不打算开会讨论辉瑞公司或Moderna公司的最新请求，但FDA将“尽可能迅速地审查这些请求”。

与此同时，为美国疾病控制与预防中心（CDC）提供咨询的一个独立委员会定于本周五开会讨论扩大加强针的资格。CDC发言人说，具体议程将在未来几天内公布。鉴于CDC的委员会开会讨论疫苗已经被FDA授权后如何分配，Moderna公司和辉瑞公司的加强针有可能最快在本周被授权给每个成年人。

所有接受强生公司单剂量疫苗的成年人已经有资格获得加强针。

Moderna公司没有立即对评论请求作出回应。