据《纽约时报》周二报道，美国食品和药物管理局（FDA）最早可以在周四批准辉瑞公司的COVID-19加强针疫苗用于所有美国成年人。这意味着，如果监管机构同意这一举措，任何至少在六个月前接种过第二剂疫苗的成年人最快在本周末就有资格接种第三剂。

美国食品和药物管理局没有立即对评论请求作出回应。

美国疾病控制与预防中心（CDC）及其疫苗咨询委员会仍需要在向所有美国人提供加强针之前签字。据《纽约时报》报道，该委员会定于周五召开会议，讨论加强针。CDC没有立即回应评论请求。

9月，FDA批准了辉瑞公司的COVID-19加强针，适用于65岁及以上的成年人或高危人群。CDC随后批准了辉瑞公司为这些美国人提供加强针疫苗。上个月，FDA还批准了Moderna公司为65岁及以上或有风险的成年人接种COVID-19加强针，以及强生公司为18岁及以上的成年人接种的COVID加强针。

此外，FDA上个月批准了符合条件的人在接种加强针时“混合和匹配 ”疫苗的选择，这意味着接种一种疫苗初始剂量的人可以接种另一种疫苗的加强针注射。

上周，辉瑞公司要求FDA批准其为18岁及以上的人提供的加强针。与此同时，加利福尼亚、科罗拉多和新墨西哥等州已经授权所有成年人接种额外的疫苗。

多项研究表明，疫苗的有效性在六到八个月后可能开始下降。最近的研究说，辉瑞公司的加强针剂量显示出对COVID-19的95.6%的疫苗有效性。

COVID-19疫苗在预防住院和死亡方面非常有效。白宫首席医疗顾问安东尼·福奇博士在7月初告诉CBS，超过99%的COVID死亡病例是未接种疫苗的人。据《华盛顿邮报》报道，与那些完全接种疫苗的人相比，未完全接种疫苗的人在春季和夏季因COVID-19而住院的可能性要高10倍以上，死亡的可能性要高11倍。根据CDC的数据，超过58%的美国人口已经完全接种了COVID-19疫苗。

虽然加强针可以为数百万美国人提供额外的保护，但在低收入国家，只有约4.6%的人至少接种过一剂COVID-19疫苗。