美国食品药品管理局（FDA）的一个专家顾问小组表示，辉瑞和BioNTech SE的新冠疫苗加强针接种对象应该是那些最容易患严重疾病的人群。FDA和辉瑞最初提议批准为16及16岁以上人群注射加强针。但顾问们拒绝了这个想法，认为支持广泛接种的数据仍较薄弱而且可能存在风险，特别是对于年轻人而言。
专家组以18-0的投票结果批准对65岁及以上年龄或高风险人群的加强针紧急使用授权。
加强针仍需要获得FDA最终批准。美国疾控中心的外部顾问小组也将在下周的会议上就使用加强针的方案提出详细建议。
美国食品药品管理局（FDA）的一个专家顾问小组表示，辉瑞和BioNTech SE的新冠疫苗加强针接种对象应该是那些最容易患严重疾病的人群。FDA和辉瑞最初提议批准为16及16岁以上人群注射加强针。但顾问们拒绝了这个想法，认为支持广泛接种的数据仍较薄弱而且可能存在风险，特别是对于年轻人而言。
专家组以18-0的投票结果批准对65岁及以上年龄或高风险人群的加强针紧急使用授权。
加强针仍需要获得FDA最终批准。美国疾控中心的外部顾问小组也将在下周的会议上就使用加强针的方案提出详细建议。