美国食品和药物管理局（FDA）的一个咨询委员会周五投票拒绝了一项广泛向公众提供辉瑞/BioNTech新冠疫苗加强针的计划，但同意建议为65岁以上及其他脆弱人群注射加强针。

FDA疫苗及相关生物制品咨询委员会（VRBPAC）此前以16比2的投票结果反对为16岁及以上人群接种辉瑞新冠疫苗加强针，但随后一致接受了一项替代计划，为年长的美国人和那些感染新冠病毒后重症高风险人群提供加强针，这包括患有糖尿病、心脏病、肥胖症和其他合并症的人群。

拜登政府曾表示，希望最早在下周开始向美国民众提供新冠疫苗加强针。美国疾病控制与预防中心（CDC）已安排在下周举行为期两天的会议，讨论在美国分发加强针的计划。

辉瑞和莫德纳两家疫苗制造商在本周均表示，其新冠疫苗的效力会随着时间的推移而减弱，使用加强针可以显著提高疫苗效力。尽管如此，也有科学家表示尚无证据支持加强针计划，尤其是在世界其他地区仍存在疫苗短缺的情况下。

但包括两名FDA高级官员和世卫组织在内的一组科学家周一在《柳叶刀》杂志上发表了一篇论文，认为目前公众不需要加强针注射。专家们表示，虽然新冠疫苗对轻症的有效性可能会随着时间的推移而减弱，但对重症的保护似乎仍然存在。

本周二，世卫组织总干事谭德塞再次呼吁富裕国家停止为公众接种新冠加强针，以期为免疫率落后的贫穷国家和地区提供更多新冠疫苗。