英国药品监管机构批准了葛兰素史克（GSK.US）和Vir Biotechnology（VIR.US）合作开发的新冠抗体药物Xevudy（Sotovimabb）用于轻度至中度的高危疾病患者。据了解，一项临床试验发现单剂量的Sotrovimab单克隆抗体可将有症状的新冠高危成人患者的住院和死亡风险降低79%。

另外，葛兰素史克表示，早期实验室测试数据表明，Sotrovimab单克隆抗体对那些携带Omicron变体的一些标志性突变的病毒有效。

英国药品和健康产品管理局（MHRA）建议，Sotrovimab应该在症状出现的5天内使用，因为它已被证明在感染的早期阶段是最有效。

MHRA首席执行官June Raine博士在宣布该药物获批时表示：“我很高兴地说，我们现在有了另一种安全有效的新冠治疗方法，Xevudy （sotrovimab）适用于那些有可能发展成严重疾病的人。”

“我们在质量、安全性和有效性方面没有任何妥协，公众可以相信，MHRA已经对所有可用数据进行了稳健和彻底的评估。”

截至发稿，葛兰素史克盘前涨0.58%，Vir Biotechnology盘前涨13.80%。