近日，欧洲药品管理局已批准默沙东在美国的一个生产基地生产强生旗下杨森子公司开发的新冠疫苗。近日，欧洲药品管理局(EMA)已批准默沙东(MRK.US)在美国的一个生产基地生产强生(JNJ.US)旗下杨森开发的新冠疫苗。
由于欧洲药品管理局的人用药品管理委员会(CHMP)给出的建议不需要欧盟委员会的决定，默沙东的工厂可以立即投入运营。
EMA在一份声明中称，位于宾夕法尼亚州西点军校的生产基地预计将生产该疫苗的成品，并“支持杨森新冠疫苗在欧盟的继续供应”。
据悉，在今年3月，默沙东宣布与强生建立合作伙伴关系，利用其几个生产基地帮助生产单剂疫苗。美国政府同意为该公司拨款2.69亿美元，以加速其生产工作。