数以百万计的预装生理盐水注射器已被召回，原因是柱塞设计存在问题，可能导致将空气注入血管。根据召回通知，这个问题使用户面临潜在的严重健康问题和死亡风险。这些盐水注射器在美国各地销售。

此次召回来自卡迪纳尔健康公司（Cardinal Health），该公司正在召回约2.67亿支预装生理盐水的Monoject Flush注射器。该公司解释说，注射筒在空气被抽走后可能会因为没有做好紧固措施而被拉回，从而将一些空气拉回注射器中。

将空气注入血管可能导致空气栓塞，其健康后果可能很严重注入血管的空气可能引发心脏病发作、中风或呼吸困难；在最严重的情况下，它可能导致死亡。

据该公司称，它于8月5日向其客户和分销商发出了关于该问题的通知。卡迪纳尔健康公司在8月19日的公告中说，它正在努力使所有被召回的注射器返回。尽管该公司收到了37份关于这些注射器中的活塞向后拉，使空气进入的报告，但截至召回公告发布时，还没有任何导致受伤的报告。

鉴于该公司召回的注射器数量巨大，而且预灌盐水注射器的替代品有限，卡迪纳尔健康公司说，它预计这次召回会造成"市场混乱"。除其他事项外，该公司表示，它正在努力帮助其客户寻找这些注射器的替代来源。