美国卫生公共服务部 （HHS） 周四 （17 日） 宣布，将投资逾 30 亿美元研发和生产新冠肺炎药物，包括发病早期可以在家口服的药物，预料最快年底面世，目标让这些药物成为避免重症和住院的生力军。

这笔资金将从拜登政府 3 月通过立法的 1.9 兆美元纾困方案中拨付，佛奇表示，这将有助加速某些口服药物的临床试验进展，当中有些可望在年底前推出。

目前已有数家公司展开新冠药物测试。例如美国药厂 Merck（MRK-US） 与合作伙伴 Ridgeback Biotherapeutics 4 月表示，已经开始测试名为 molnupiravir 的口服药，主要对象是发病初期、也出现并发症风险高的病患。

目前美国食品药物管理局 （FDA） 唯一授权使用的口服药，只有吉利德科学（Gilead Science）（GILD-US） 的瑞德西韦 （remdesivir），但该药只对住院病患产生温和效果，让住院天数减少几天。

FDA 也通过礼来（Eli Lilly）（LLY-US） 和 Regeneron（REGN-US） 的三款单株抗体药物，这三款药主要用在轻中症患者身上，但用途受限，部分原因是必须注射到静脉中，耗用医院人力。