美国食品和药物管理局（FDA）周一批准了Biogen公司治疗阿兹海默症的药物aducanumab，使其成为美国监管机构批准的第一种减缓阿兹海默症患者认知能力下降的药物，也是近20年来首款治疗该疾病的新药。
该药物将以Aduhelm的名称在市场上销售，预计将为Biogen公司带来数十亿美元的收入。Biogen的股票因公告而停牌。
FDA表示，将在该药物进入美国市场时继续对其进行监测。该机构要求Biogen进行另一项临床试验，作为Aduhelm获批的条件。
据阿兹海默症协会的估计，超过600万美国人患有阿兹海默症。该组织称，到2050年这一数字预计将增至近1300万。
