据外媒BGR报道，两名在阿拉斯加接种辉瑞/BioNTech新冠疫苗的医护人员出现过敏反应，其中一人出现过敏性休克。两名患者都立即接受了肾上腺素和其他药物的治疗，因为有一套监测系统来处理这种罕见的潜在疫苗副作用。

上周，当两名英国医护人员在接种第一剂辉瑞/BioNTech新冠疫苗后出现过敏性休克时，当地卫生专家警告说，已知有严重过敏反应的人应避免接种该疫苗。随后，该措辞被修改为规定，凡是对食物、药品或疫苗有过敏反应的人不应接种疫苗。

包括安东尼·福奇博士在内的健康专家在疫苗在美国推广前就谈到了这一问题，并解释说这种副作用是罕见的。并非所有患有过敏症的人都会出现这种情况。此外，英国发生的事件告诫各地的医护人员，这种过敏反应是可能发生的，并制定了减轻任何问题的计划。该系统已经在阿拉斯加得到了检验，两名接种疫苗的医护人员在注射后接受了紧急治疗。

辉瑞/BioNTech的3期试验表示，该药物的有效性为95%，副作用温和且短暂。注射部位的疼痛以及发烧、疲劳和头痛是最常见的。但44000名志愿者中没有一人出现过敏反应。

过敏性休克是一种危及生命的并发症，患者需要立即治疗。有过敏性休克史的人通常会携带肾上腺素注射液，他们可以在发作时自我注射。两名出现过敏性休克的英国患者都有严重的过敏症状。据《纽约时报》报道，一名49岁的女性有鸡蛋过敏症，一名40岁的女性有药物过敏史。他们都携带了类似EpiPen的设备。

过敏反应在阿拉斯加被成功抵御，这两名医护人员表示，他们不希望自己的经历对疫苗接种活动产生负面影响。两名医护人员中，只有一人有过敏史。他在周三接受了注射，并出现了眼睛浮肿、头晕、喉咙搔痒等症状，持续了10分钟。他在急诊室接受了肾上腺素、以及Pepcid和Benadryl的治疗。然而，该反应不被认为是过敏性休克。这名医护人员在一个小时内就恢复了正常。

一位没有过敏史的中年女性在注射后10分钟出现过敏反应。她的脸部和躯干出现了皮疹，呼吸急促，心率升高。她接受了一针肾上腺素，并且她的症状消失了。但随后症状再次出现，她接受了类固醇和肾上腺素滴注。当输液停止后，她的症状再次出现，这名女性被转移到重症监护室进行观察。到了周三上午，她已经无需输液治疗。

到周三晚上，医院已经打了144剂新冠疫苗，阿拉斯加卫生官员宣布，他们不打算改变疫苗接种时间表或疗程。

保罗·奥菲特(Paul Offit)博士向《纽约时报》解释说，对于这种不良反应，已经有了适当的预防措施。奥菲特是建议FDA授权辉瑞疫苗应急使用的独立顾问小组成员。接种疫苗的人在注射后需要在原地停留15分钟，这帮助了阿拉斯加的这位女性。

CDC传染病专家Jay Butler博士告诉记者，阿拉斯加的情况表明，监测系统起了作用。CDC建议在有氧气和肾上腺素供应的环境下接种疫苗，以防发生过敏反应。以下是CDC对新冠疫苗副作用的指南。

卫生专家和辉瑞公司将监测情况，并继续收集数据，以确定是什么原因导致过敏反应。奥菲特告诉《纽约时报》，BioNTech和Moderna疫苗都使用包裹在油性分子（脂质）中的mRNA材料。一种名为聚乙二醇的稳定分子覆盖在脂质层上，这可能会引发过敏反应。这只是猜测，因为还需要更多的研究。