根据今天公布的中期结果，英国牛津大学和阿斯利康公司开发的一种COVID-19疫苗的平均疗效为70.4%。在试验中，疫苗的有效性因给药量不同而不同。当相隔一个月给予两次全剂量时，有效性为62%，但当先给予半剂量疫苗，然后再给予全剂量疫苗时，有效性上升至90%。

此前，辉瑞公司和BioNTech公司以及Moderna公司开发的疫苗的早期结果很有希望，这两种疫苗的95%的有效性似乎都比阿斯利康方案略高。不过，据BBC新闻报道，牛津疫苗的优势在于成本更低、易于储存，因为它可以在正常冷藏温度下运输和处理。辉瑞疫苗需要在零下70摄氏度(华氏94度)的温度下储存。食品和药物管理局(FDA)此前表示，疫苗至少要达到50%的有效性才能获得其批准。

牛津疫苗试验涉及英国和巴西的23000多名参与者。据BBC新闻报道，在接受疫苗的参与者中，有30人患上了COVID-19，而接受安慰剂的参与者有101人。阿斯利康表示，在接受疫苗的参与者中，没有住院或严重的COVID-19病例。

"我们对这些结果非常满意，"该试验的首席研究员Andrew Pollard教授告诉BBC。他补充说，初始半剂量的较高有效性率可能意味着会有 "更多的剂量需要分发"。

随着最新一轮试验的完成，该团队正准备将该疫苗提交监管部门批准。如果获得批准，阿斯利康希望能够生产30亿剂疫苗在全球范围内分发。