欧盟执委会主席乌尔苏拉-冯德莱恩周五表示，欧盟监管机构可能在12月下半月有条件批准德国生物技术公司BioNTech（与辉瑞合作）以及美国Moderna的新冠病毒疫苗，这将使欧盟有望与美国同时开始疫苗的分发工作。冯德莱恩说，欧洲药品管理局（EMA）正与美国食品药品管理局（FDA）就疫苗的评估保持每日联系，以便“同步”进行评估。
她说：“EMA告诉我们，如果一切顺利，BioNTech和Moderna疫苗最早可能在2020年12月下半月获得有条件营销授权。”
欧盟执委会主席乌尔苏拉-冯德莱恩周五表示，欧盟监管机构可能在12月下半月有条件批准德国生物技术公司BioNTech（与辉瑞合作）以及美国Moderna的新冠病毒疫苗，这将使欧盟有望与美国同时开始疫苗的分发工作。冯德莱恩说，欧洲药品管理局（EMA）正与美国食品药品管理局（FDA）就疫苗的评估保持每日联系，以便“同步”进行评估。
她说：“EMA告诉我们，如果一切顺利，BioNTech和Moderna疫苗最早可能在2020年12月下半月获得有条件营销授权。”